1500 بازدید
45 دیدگاه
نتایج یک کارآزمایی بالینی نشان می‌دهد که درمان با تنظیم کننده سیستم ایمنی اینترفرون بتا -a1 به همراه داروی ضد ویروسی «رمدسیویر» برای بیماران کرونایی بستری در بیمارستان با روند درمانی که فقط از رمدسیویر استفاده می‌شود، برتری ندارد و این دارو با عوارض جانبی بیشتری همراه است.
نتایج یک کارآزمایی بالینی نشان می‌دهد که درمان با تنظیم کننده سیستم ایمنی اینترفرون بتا -a1 به همراه داروی ضد ویروسی «رمدسیویر» برای بیماران کرونایی بستری در بیمارستان با روند درمانی که فقط از رمدسیویر استفاده می‌شود، برتری ندارد و این دارو با عوارض جانبی بیشتری همراه است.
به گزارش «بهپو»، محققان همچنین در این مطالعه در زیر گروهی از بیماران که به اکسیژن با جریان بالا نیاز داشتند، متوجه شدند که اینترفرون بتا a1 با عوارض جانبی بیشتر و پیامدهای بدتری همراه است.
اینترفرون بتا -a1 دارای توالی اسید آمینه مشابه پروتئینی به نام اینترفرون بتا است که بطور طبیعی تولید می شود، اینترفرون بتا در طبقه ای از پروتئین ها به نام اینترفرون های نوع یک قرار دارد.
سلول های آلوده معمولاً اینترفرون های نوع یک تولید می کنند تا به سیستم ایمنی بدن در مبارزه با عوامل بیماری زا به ویژه ویروس ها کمک کند. این در حالی است که اینترفرون بتا دارای خواص ضد ویروسی و ضد التهابی است.
مطالعات آزمایشگاهی نشان دادند که واکنش طبیعی اینترفرون نوع یک، پس از عفونت با SARS-CoV-2، ویروسی که باعث ابتلا به کووید-۱۹ می شود، سرکوب می شود. همچنین، مطالعات قبلی بر روی بیماران بستری در بیمارستان مبتلا به کرونا، کاهش تولید اینترفرون را در واکنش به عفونت SARS-CoV-2 در بسیاری از بیماران نشان داد که این موضوع با ابتلا به بیماری شدیدتر همراه بود.
سایر مطالعات و داده های بالینی این فرضیه را تأیید کردند که درمان با اینترفرون بتا a1 ممکن است پیامدهای سلامتی را در افراد مبتلا به کووید-۱۹ بهبود بخشد.
با این حال، در نهایت محققان این مطالعه دریافتند که تجویز اینترفرون بتا a1 به همراه رمدسیویر در مقایسه با استفاده تنها از این دارو در بزرگسالان بستری مبتلا به کووید-۱۹ با فواید بالینی ارتباطی ندارد. نتیجه اولیه این مطالعه این بود که زمان بهبود، برای شرکت کنندگان دریافت کننده اینترفرون بتا a1 به همراه رمدسیویر و بیمارانی که تنها رمدسیویر دریافت کرده بودند یکسان و به طور متوسط پنج روز بود. همچنین احتمال بهبود بالینی نیز برای افراد هر دو گروه مطالعه یکسان و ۱۵ روز بود.
اینترفرون بتای a1 در واقع داروی بیماری «ام اس» است که در آمریکا با نام تجاری Rebif توسط شرکت داروسازی EMD Serono تولید می شود و به بازار عرضه می شود.
به گزارش «بهپو» و به نقل از «لنست»، یافته های این مطالعه در مجله The Lancet Respiratory Medicine منتشر شد./
مشاهده و سفارش
بهپو در جوامع مجــازیکانال ما را در جوامع مجازی دنبال کنیــد
دیدگاه و نظــرات
مراکز تصویربرداری
داروخــانه ها
مراکز آزمایشگاهی
کلینیـک ها
