1500 بازدید
45 دیدگاه
کودکی که پزشکان معالجش تقریبا مطمئن بودند در اثر ابتلا به لوکمی خواهد مرد، نخستین انسانی است که از این بیماری غیرقابل علاج جان سالم به در برده و به سلول‌درمانی از Cellectis که سلول‌های ایمنی طراحی شده به وجود می‌آورد، پاسخ داده است.
کودکی که پزشکان معالجش تقریبا مطمئن بودند در اثر ابتلا به لوکمی خواهد مرد، نخستین انسانی است که از این بیماری غیرقابل علاج جان سالم به در برده و به سلول‌درمانی از Cellectis که سلول‌های ایمنی طراحی شده به وجود می‌آورد، پاسخ داده است.
به گزارش خبرگزاری رویترز، این کودک یک ساله به نام لیلا Layla، به دیگر گزینه‌های درمانی پاسخی نداده بود تا آنکه پزشکان وی را تحت درمان با سلول‌هایی بسیار تجربی و ویرایش شده از نظر ژنتیکی، از طریق تزریق داخل وریدی نازک یک میلی‌متری قرار دادند. دو ماه بعد، وی عاری از سرطان بود و اکنون از بیمارستان مرخص شده است. پزشکان در مورد این بیمار می‌گویند: «لوکمی وی بسیار تهاجمی بود و پاسخ به درمان وی نیز چیزی شبیه به معجزه. از آنجا که لیلا نخستین بیماری است که این روش درمانی روی وی آزمایش شده، ما نمی‌دانستیم چگونه و چه زمانی این روش درمانی عمل خواهد کرد. زمانی که دیدیم بیمار به درمان پاسخ داد، گویی روی ابرها بودیم.» درمان با سلول‌هایی که به صورت ژنتیکی ویرایش شده‌اند، بوسیله دانشمندان انگلیسی و با همکاری یک شرکت فرانسوی طراحی و آماده شده و قرار بر این است تا کارآزمایی‌های بالینی آن در سال آینده آغاز شوند. در این روش، ژن‌های جدید به سلول‌های ایمنی اهدا شده سالم، با نام سلول‌های تی افزوده می‌شود تا به عنوان بازویی برای مقابله با لوکمی عمل کنند. با استفاده از تکنولوژی ویرایش ژن با نام TALEN که مانند یک قیچی مولکولار عمل می‌کند، ژن‌های خاصی انتخاب و بریده می‌شوند تا سلول‌های تی به دو روش خاص رفتار کنند: آنها به یک داروی لوکمی قدرتمند و نامرئی تبدیل می‌شوند تا سلول‌های سرطانی را بکشند و در مرحله دوم، آنها دوباره برنامه‌ریزی می‌شوند تا فقط سلول‌های سرطانی را هدف قرار داده و علیه آنها مبارزه کنند. در هرصورت، به نظر می‌رسد در نقطه اوج درمان لوکمی ایستاده‌ایم./
به گزارش خبرگزاری رویترز، این کودک یک ساله به نام لیلا Layla، به دیگر گزینه‌های درمانی پاسخی نداده بود تا آنکه پزشکان وی را تحت درمان با سلول‌هایی بسیار تجربی و ویرایش شده از نظر ژنتیکی، از طریق تزریق داخل وریدی نازک یک میلی‌متری قرار دادند. دو ماه بعد، وی عاری از سرطان بود و اکنون از بیمارستان مرخص شده است. پزشکان در مورد این بیمار می‌گویند: «لوکمی وی بسیار تهاجمی بود و پاسخ به درمان وی نیز چیزی شبیه به معجزه. از آنجا که لیلا نخستین بیماری است که این روش درمانی روی وی آزمایش شده، ما نمی‌دانستیم چگونه و چه زمانی این روش درمانی عمل خواهد کرد. زمانی که دیدیم بیمار به درمان پاسخ داد، گویی روی ابرها بودیم.» درمان با سلول‌هایی که به صورت ژنتیکی ویرایش شده‌اند، بوسیله دانشمندان انگلیسی و با همکاری یک شرکت فرانسوی طراحی و آماده شده و قرار بر این است تا کارآزمایی‌های بالینی آن در سال آینده آغاز شوند. در این روش، ژن‌های جدید به سلول‌های ایمنی اهدا شده سالم، با نام سلول‌های تی افزوده می‌شود تا به عنوان بازویی برای مقابله با لوکمی عمل کنند. با استفاده از تکنولوژی ویرایش ژن با نام TALEN که مانند یک قیچی مولکولار عمل می‌کند، ژن‌های خاصی انتخاب و بریده می‌شوند تا سلول‌های تی به دو روش خاص رفتار کنند: آنها به یک داروی لوکمی قدرتمند و نامرئی تبدیل می‌شوند تا سلول‌های سرطانی را بکشند و در مرحله دوم، آنها دوباره برنامه‌ریزی می‌شوند تا فقط سلول‌های سرطانی را هدف قرار داده و علیه آنها مبارزه کنند. در هرصورت، به نظر می‌رسد در نقطه اوج درمان لوکمی ایستاده‌ایم./
مشاهده و سفارش
بهپو در جوامع مجــازیکانال ما را در جوامع مجازی دنبال کنیــد
دیدگاه و نظــرات
مراکز تصویربرداری
داروخــانه ها
مراکز آزمایشگاهی
کلینیـک ها
